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辽阳白塔万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13040元

适用人群

这是一次全面筛查,检测肿瘤相关180多个基因,为靶向药、免疫治疗和化疗方案提供精准参考。

谁需要做这个检测?

  • 在辽阳就医,已确诊但常规治疗效果不佳,想寻找更多治疗可能性的您。
  • 在辽阳医院,主治医生建议进行基因检测来制定后续用药方案的您。
  • 希望了解自身情况,为后续可能的靶向或免疫治疗提前做好信息准备的您。
  • 有相关家族史,希望通过专业检测更全面了解自身状况的您。
  • 对现有治疗方案有疑虑,希望获得更多科学依据来辅助决策的您。
  • 在辽阳寻求更个性化健康管理方案的您。

这个检测能查出什么?

如果把治疗肿瘤比作一场战役,这份检测就是一份详尽的‘敌情’侦察报告。它主要分析您提供的组织或血液样本中的基因信息。报告会详细列出180多个与肿瘤发生发展相关的基因状态,包括这些基因上是否存在特定的变异。这些信息能帮助判断哪些靶向药物可能对您有效,同时也能评估免疫治疗(通过分析TMB和MSI指标)的潜在获益情况。此外,报告还包含部分与化疗药物敏感性相关的基因信息,为整体治疗方案的制定提供更多参考。需要了解的是,检测结果基于送检样本,主要反映当前可检测到的基因信息,是辅助决策的重要工具之一。

检测过程麻烦吗?

您无需为此特别空腹。采样方式非常灵活,可以根据您的情况和医生建议,从四种组织样本(石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织)或全血中选择一种。如果选择血液样本,过程就像一次普通的抽血,几分钟即可完成,只有轻微的针刺感。如果您在辽阳,可以联系我们的合作服务点采样;若不便前往,我们也支持样本邮寄服务,会有专人指导您如何安全寄送样本。

结果准确吗?安全吗?

本次检测采用国际通行的NGS(下一代测序)技术,在专业实验室内进行,流程遵循严格的质量控制标准,旨在为您提供准确、可靠的分析结果。整个过程注重隐私与样本安全。报告生成后,会有专业人员为您进行解读。请您知悉,任何检测技术都有其适用范围,结果需要结合您的具体情况由专业人士综合判断。如果在极少数情况下,检测未能发现明确的用药提示,或您希望对特定方向进行更深入的探索,我们的顾问可以为您提供进一步的分析建议。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

它是怎么操作的?我需要去医院抽血吗?
操作流程便捷。通常您或您的医生提供已有的肿瘤组织样本(福尔马林固定石蜡包埋组织块或切片)即可。这项检测主要使用组织样本,在特定情况下可能会建议补充血液样本作为对照,但核心检测不依赖抽血。
抽血做的话,要抽多少?疼不疼?
通常需要抽取10毫升左右的静脉血,使用专用的采血管。采血过程与常规体检抽血类似,会有轻微短暂的刺痛感,大多数人可以轻松耐受,无需过度担心。
我如果去辽阳的大医院做,价格会跟你们一样吗?
价格可能不同。医院或不同检测机构的定价策略独立。虽然检测内容相似,但技术细节、服务包和定价会有差异。建议您直接向目标机构咨询确认最终价格。
如果检测结果出来,发现有基因突变,但辽阳的医生说我这个癌种没有对应靶向药,我该怎么办?
您好,请不要灰心。首先,可以携带报告咨询辽阳或更大范围的肿瘤专科医生,不同医生对前沿药物的了解可能有差异。其次,有些突变对应的药物可能正在临床试验中,可以关注相关入组机会。最后,这些基因信息具有长期价值,未来有新药上市时,您的检测结果可能立即派上用场。
这个检测报告是全国都认可的吗?我在辽阳做,外地医院认不认?
您好,本检测报告由具备国家认证资质的专业实验室出具,报告具有广泛的认可度。通常,全国范围内的正规医疗机构均可作为重要的参考依据。如需用于具体诊疗,建议您提前与您的主诊医生沟通确认。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用需由您个人承担。
  • 采样前请确认样本类型符合要求,具体可咨询您的顾问。
  • 如邮寄样本,请务必使用我们提供的专用冷链包,并尽快寄出。
  • 请保持联系方式畅通,以便我们及时与您沟通报告进展。
  • 报告解读非常重要,建议您预留时间听取专业顾问的分析。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是重要的个人健康信息资料。
  • 检测结果应作为您和您的主治医生进行医疗决策的参考信息之一。
  • 如有任何流程上的疑问,请随时联系您的专属顾问。

用户评价 (10条,均分5.0)

金** 已验证 体检异常

对比了好几家,最后选这家的原因是咨询时他们主动提到了检测后的遗传咨询服务。我家有家族史,对这个很在意。后来报告出来,果然有胚系突变风险,他们帮忙预约了遗传咨询门诊,一条龙服务很省心。

机构回复

您关注到了我们服务的延续性,这很重要。肿瘤基因检测与遗传咨询结合,才能实现更全面的健康管理。很高兴我们能为您提供连贯的支持。

2026-03-2121人觉得有用
乔** 已验证 术后复查

最大的感受是“解惑”。之前对病情一头雾水,只知道是癌症。做完检测,通过报告和解读,第一次明白了自己肿瘤的“驱动基因”是什么,像个地图一样清晰。这种认知上的掌控感,对病人心理是很大的安慰。

机构回复

您说得太好了,“认知上的掌控感”正是很多患者和家属亟需的。我们致力于将复杂的基因信息转化为清晰易懂的“地图”,帮助大家更好地理解病情,积极应对。感谢您的深刻分享!

2026-03-1623人觉得有用
魏** 已验证 甲状腺结节

报告里附的“药物清单”很实用,不光有药名,还有大概费用、是否进医保的信息,这个太接地气了,让我们在做选择时能综合考虑经济因素,很人性化。

机构回复

很高兴这个细节能帮到您。我们深知治疗方案的选择需要全面考量,因此在提供专业信息的同时,也希望能加入这些实用的参考维度,切实地帮助到患者家庭。

2026-03-1933人觉得有用
王** 已验证 甲状腺结节

我先生是胆管癌,属于罕见癌种,能用的药很少。当时咬牙做了这个全面检测,就是希望能从大海里捞到一根针。价格是压力不小,但结果真的找到了一个可能有用的基因融合,虽然药是超适应症使用,但主治医生觉得可以试试。现在刚用上药,给了我们一根救命稻草。

机构回复

读您的评价我们深感责任重大。面对罕见肿瘤,全面的基因检测往往是寻找治疗突破口的关键途径。我们敬佩您和家人的坚持与勇气,也非常高兴检测结果带来了新的尝试机会。衷心祝愿治疗有效,一切向好!

2026-03-0962人觉得有用
崔** 已验证 化疗前检测

作为肝癌家属,我们对基因检测完全不懂。客服没有用专业术语轰炸,而是打了快半小时电话,用大白话把检测的意义、流程、能解决什么问题讲得明明白白,最后才让我们决定。这种耐心很难得。

机构回复

您的评价让我们备受鼓舞。用通俗易懂的方式传递专业知识,帮助患者和家属做出知情选择,是我们客服工作的核心价值。感谢您对我们耐心的认可!

2026-02-2417人觉得有用
彭** 已验证 乳腺癌术后

我妈妈胃癌,之前化疗效果不好,人很受罪。决定做基因检测赌一把。报告出来比预想的快,而且里面不仅列了药,还详细分析了基因变异情况和对应的证据等级,连入组的临床试验都筛选好了。主治医生夸报告做得很专业,直接帮我们联系了入组。感觉找到了新希望。

机构回复

能为陷入治疗困境的家庭带来新的方向和希望,我们深感欣慰。我们的报告设计初衷就是力求专业、详尽,直接服务于临床决策。祝愿阿姨在临床试验中取得良好疗效!

2026-03-0335人觉得有用
康** 已验证 肺癌家属

妈妈胃癌晚期,主治医生推荐做这个检测找找靶向药机会。最看重准确性,毕竟关系到用药安全。结果出来后医生对比了之前的病理,说结果吻合度很高,还真的找到了一个匹配的靶点,现在已经开始用药了,希望能有效!

机构回复

感谢您选择我们的检测服务。检测结果的准确性是我们的生命线,每一份报告都经过严格的质控与复核。得知结果能为您母亲的治疗提供有效线索,我们团队都备受鼓舞。衷心祝愿阿姨治疗有效,早日康复!

2025-11-2033人觉得有用
姚** 已验证 肺癌家属

我是在二次手术前做的这个检测,想看看有没有新的靶点,为术后治疗做准备。取样是用的上一次手术的蜡块,很方便。报告出来后发现没有新的可用靶点,但明确了之前的用药方案依然是最优选。虽然有点失望没找到新药,但也避免了术后盲目试药,知道了该坚持原方案,也算是一种收获吧。

机构回复

非常感谢您的理解与反馈。精准检测的意义不仅在于发现“新机会”,有时“排除无效选项”和“确认当前方案”同样具有重要价值,能避免不必要的治疗风险和经济负担。您的理性看待让我们深感敬佩。

2025-01-236人觉得有用
郭** 已验证 乳腺癌术后

作为肺癌患者的家属,跑前跑后很累。这家机构的线上客服帮我省了不少力,所有流程都能在线办理,发票、报告电子版下载都很方便。电话解读的专家语气温和,对我妈妈这种老年患者家属的问题也从不敷衍,反复解释到她听懂为止。

机构回复

能为家属分担压力,我们倍感欣慰。我们致力于通过便捷的数字化流程和人性化的沟通,为患者家庭提供支持。感谢您对我们服务的细致感受,我们一起努力!

2025-12-3127人觉得有用
林** 已验证 体检异常

检测前担心报告看不懂,结果发现除了专业部分,最后有一页‘患者摘要’,用大白话总结了最关键的两三点建议和下一步该做什么。这个设计太人性化了!电话解读时,专家也是先问我们最关心什么,再从报告里找答案,不是照本宣科,体验很好。

机构回复

谢谢您的表扬!“患者摘要”正是为了打破专业知识壁垒而设,让核心结论一目了然。我们的解读也始终坚持“以您的问题为中心”。很高兴这些细节设计能带来良好的体验,我们会继续保持!

2025-03-2852人觉得有用

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